内容紹介
大鵬薬品工業が販売していた抗がん剤UFT（テガフール・ウラシル配合）は、日本でトップの売上げ。注射薬と違い、飲み薬で利用しやすく、一般的に広く使われていた。当時は、告知する習慣もなく、「胃潰瘍です」といわれて飲んでいた患者も多かった。一方、「本当に効くのか？」と、専門医も厚生省も疑念に思っていた。ちょうどそんな時に、抗がん剤の開発と審査を同一の人物が行っているなど、非科学的な審査が問題（国立がんセンター汚職事件）となり、また飲んでいる薬がUFTであることを知らされていなかった患者が、ヘルペスの薬を飲んだ結果、副作用の相乗効果で死亡する事件（ソリブジン事件）が発生、抗がん剤のあり方に世間の厳しい視線が注がれることになった。
そこで、UFTが本当に有効かどうかを確かめるための臨床試験を行うことで、国立がんセンターの医師、厚生省（現：厚生労働省）の意見が一致。初年度１億円の予算で、術後化学療法の有効性、安全性を確かめる試験N・SAS試験が乳がん、胃がん、大腸がんを対象に始まった。
※N・SAS試験は、以下の点で日本の抗がん剤研究の金字塔となった。
１ 統計学的のきちんと設計された日本初の臨床試験
２ 「効いた、効かなかった」の判定に病理医など第3者が参加した日本初の臨床試験
３「この先生に頼めば効いたことにしてくれる」レベルの医師を排除した
読んでいただきたい方は、患者・家族、若手医師・薬剤師、製薬企業の関係者など。